Що се отнася до затлъстяването, има повече от окото: Нов преглед на изследвания от Канада предполага, че затлъстяването идва в най-малко 79 различни форми, които са свързани с гените на хората, а много от тях са много редки.
Въпреки че фактори на начина на живот, като диета и физическа активност, играят основна роля при затлъстяването, изследванията показват, че има и генетичен компонент на затлъстяването, а в новия преглед изследователите се съсредоточиха върху видовете затлъстяване, които могат да бъдат причинени от гени , Те прегледаха повече от 160 изследвания за генетични форми на затлъстяване. Предишните отзиви, които увеличават типовете, са установили, че има между 20 и 30 различни типа, пише авторите.
Но в новия преглед изследователите идентифицират общо 79 генетични „синдрома на затлъстяване“, което означава състояния, които са резултат от генетична промяна и причиняват човек да затлъстява, наред с други симптоми. Например един такъв „синдром на затлъстяване“, който отдавна е известен, е генетично състояние, наречено синдром на Прадер-Вили. Хората с този синдром могат да имат затлъстяване, забавяне на развитието, недостиг на хормон на растежа, прекомерен глад и необичайно голям прием на храна, според прегледа.
Други синдроми могат да включват интелектуални увреждания, нарушения на лицето и други симптоми, според прегледа.
От 79-те синдрома на 43 никога не е присвоено име, констатира прегледът. И учените са разбрали напълно генетиката на само 19 от синдромите. За други учените съобщават за частично разбиране на основата на генетиката, според прегледа. Изследователите обаче идентифицирали 22 синдрома, за които учените не знаели нищо за гена или хромозомата, свързана с тях.
„Разбирането на генетичните причини за тези синдроми може не само да подобри живота на страдащите от тези мутации, но и ще ни помогне да разберем гените и молекулите, които са важни за затлъстяването сред членовете на общата популация“, старши автор на ревюто Дейвид Meyre, доцент по здравни изследвания, доказателства и въздействие в университета Макмастър в Онтарио, се казва в изявление.
Изследвания, направени при идентични близнаци, са установили, че затлъстяването се изчислява на между 40 и 75 процента генетично, пишат изследователите в рецензията, публикувана днес (27 март) в списанието Obesity Reviews. В прегледа изследователите се съсредоточиха върху видовете затлъстяване, които са свързани с един ген и причиняват синдроми. (Синдромите по дефиниция включват колекция от симптоми.)
Изследователите отбелязват, че в прегледа не са включени две други групи генетични нарушения на затлъстяването: видове затлъстяване, които са свързани с множество гени, и видове затлъстяване, които са свързани с един ген, но не причиняват синдроми.
Прегледът също така проучи колко често са тези синдроми, но бяха налични оценки само за 12 от синдромите, откриха изследователите. Всъщност тези синдроми са доста редки, като разпространението им варира от 1 на 565 души до по-малко от 1 на 1 милион души. Едно разстройство, например, наречено синдром на Alström, е установено при около 1 на 900 души по света, според Националната медицинска библиотека.
Авторите на прегледа отбелязаха, че се надяват, че прегледът им ще даде тласък на изследванията на генетичните затлъстяващи синдроми.
