Актуализация: На 8 октомври списанието Nature Medicine оттегли хартията, описана в статията по-долу, поради решаващи грешки в анализа. Грешките обезсилват извода, че първите бебета, редактирани от ген, биха могли да имат по-кратки срокове на живот. Live Science публикува оригиналната статия (по-долу) на 3 юни.
Когато китайски учен обяви миналата година, че е използвал технологията CRISPR, за да редактира геномите на близнаци в опит да ги направи устойчиви на инфекция с ХИВ, ходът беше отменен като неетичен и потенциално вреден за бебетата.
Сега ново проучване подчертава някои от тези опасения: Резултатите предполагат, че генетичната мутация, която е била опитана при бебета CRISPR, е обвързана с повишен риск от ранна смърт.
По-конкретно, изследването установи, че тази мутация - която е известна като CCR5-делта 32 и която се среща естествено при малък процент от хората - е обвързана с 20% увеличение на риска от смърт преди 76-годишна възраст.
„Отвъд множеството етични проблеми, свързани с бебетата на CRISPR ... все още е много опасно да се опитваме да въвеждаме мутации, без да знаем пълния ефект от това, което правят тези мутации“, проучва старши автор Расмус Нилсен, професор по интегративна биология в Калифорнийския университет. , Беркли, се казва в изявление. В случая на мутацията на CCR5-delta 32, „вероятно това не е мутация, каквато повечето хора биха искали да имат. Всъщност вие сте средно по-лошо да я имате“.
По-кратки животи
CCR5 е протеин, който седи на повърхността на някои имунни клетки. Просто така се случва, че ХИВ използва този протеин като пристанище, за да влезе вътре в тези клетки. Но около 10% от хората от европейски произход имат мутация в гена CCR5, който променя този протеин и предпазва от HIV инфекция.
Китайският учен Хе Джанкуй искаше да въведе тази мутация в геномите на близнаците, използвайки технологията за редактиране на ген CRISPR-Cas9. Наличните доказателства показват, че Той не е могъл точно да възпроизведе естествената мутация, но ученият въвежда подобна мутация, която ефективно би имала същия резултат: инактивиран протеин CCR5.
Някои предишни проучвания предполагат, че въпреки че мутацията на CCR5 предпазва от ХИВ, тя може да има допълнителни, вредни ефекти, като например повишена чувствителност към смърт от грип.
В новото проучване изследователите анализираха информация от повече от 400 000 души на възраст от 41 до 78 години в Обединеното кралство, чиито здравни записи и геномни данни са част от база данни, известна като Обединената биобанка. Изследователите потърсиха хора, които са "хомозиготни" за мутацията на CCR5, което означава, че и двете копия на човека от гена CCR5 са мутирани. (Човек има две копия от всеки ген.)
Хората с две мутирали копия на CCR5 са с 20% по-малка вероятност да достигнат 76-годишна възраст в сравнение с тези, които са имали едно мутирано копие или не са мутирали копия на този ген. В допълнение, изследователите открили, че по-малко хора от очакваното, които са имали тази мутация, са били включени в базата данни, което предполага, че тези хора са умрели по-млади с по-висока степен от общата популация, казаха изследователите.
Новата констатация "подчертава идеята, че въвеждането на нови или производни мутации при хора, използващи CRISPR технология или други методи за генно инженерство, идва със значителен риск, дори ако мутациите осигуряват усещане за предимство", пишат изследователите в своя документ, публикуван днес (3 юни) в списанието Nature Medicine.
"В този случай цената на устойчивостта срещу ХИВ може да бъде повишена чувствителност към други, а може би и по-често срещани заболявания", заключиха изследователите.
