Инбридингът предизвика отличителната „челюст на Хабсбургите“ от царевиците от XVII век, които управляваха Европа

Pin
Send
Share
Send

Много от крале и кралици от испанската династия Хабсбурги, които владееха цяла Европа от 16 до началото на 18 век, имаха отличителна деформация на лицето: удължена челюст, която по-късно стана известна като „хабсбургската челюст“. Сега ново проучване предполага, че тази лицева черта вероятно е била резултат от векове на инбридинг.

„Династията Хабсбургите беше една от най-влиятелните в Европа“, казва в изявление водещият автор Роман Вилас, професор по генетика в университета в Сантяго де Компостела. Но династията „стана известна с инбридинг, което беше евентуалното му пропадане“.

Това е така, защото кралската кръвна линия на испанския клон на династията приключила през 1700 г. със смъртта на крал Чарлз II, който не можел да роди наследник, вероятно в резултат на инбридинг, според предишен доклад на Live Science. Но не беше ясно дали склонността им към инбридинг също е изписана на техните лица.

За да разберат дали отличителната челюст е резултат от инбридинг, Вилас и неговият екип откриха 10 лицево-челюстни хирурзи и ги помолиха да анализират 66 портрета на 15 членове на династията Хабсбург.

Хирурзите търсят 11 функции, които определят "мандибуларен прогнатизъм" или изпъкналост на челюстната кост. Те също така потърсиха седем характеристики, които определят "максиларен дефицит", свързано състояние, при което максиларните кости - или костите, които образуват горната челюст - не се развиват напълно. Авторите хипотезират - и по-късно потвърждават - че и двете състояния са свързани, имат еднаква генетична основа и съставляват челюстта на Хабсбург, според изявлението.

Хирурзите бяха помолени да оценят степента на двете деформации на лицето за всеки член от династията на Хабсбургите. Те открили, че Мария от Бургундия, която се омъжила в семейството през 1477 г. и била херцогиня на Бургундия, имала най-малко мандибуларен прогнатизъм, докато Филип IV, който управлявал Испания и Португалия от 1621 до 1640 г., имал най-много.

Петимата членове на кралската династия, която има най-голям максиларен дефицит, са Максимилиан I, който започва управлението си като Свети римски император през 1493 г .; Дъщерята на Максимилиан; неговият племенник; правнук на племенника му; и Карл II, който беше последният от Хабсбургската линия.

Тогава авторите изчислили количеството на инбридинг, възникнало през вековете, използвайки информация от голямо родословно дърво, включващо 6000 души, обхващащи 20 поколения. След това те корелирали инбридинга със степента на деформация на лицето, наблюдавана на картините и установили, че има силна връзка между степента на инбридинг и степента на мандибуларен прогнатизъм.

С други думи, хората, които са били най-вродени, са имали най-изразения случай на тази деформация на лицето. Те откриха също, че повече инбридинг е свързан с по-висока степен на максиларен дефицит, но само при две от седемте характеристики, които са диагностицирани.

Авторите предполагат, че инбридингът е довел до челюстта на Хабсбург поради това, което се нарича генетична хомозигота - или наследяването на една и съща форма на ген от двамата родители, предполагат авторите. Генетичната хомозиготност се появява по-често, когато роднините се чифтосват, защото споделят по-голям дял от гени. Като се има предвид, изследването е малко и затова не е възможно да се каже, че челюстта на Хабсбург определено е причинена от инбридинг, според изследователите.

Откритията бяха публикувани днес (2 декември) в списанието Annals of Human Biology.

Pin
Send
Share
Send